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FDA介绍,此次紧急使用授权允许瑞德西韦在美分销,由医护人员酌情进行静脉注射,用于治疗疑似或实验室确诊的成人和儿童新冠肺炎重症住院患者。重症是指血氧水平低或需要氧疗等更多的强化呼吸支持(机械呼吸机)的患者。同时,FDA的声明中也提到,紧急使用授权还要求向医护人员和患者提供有关使用瑞德西韦治疗新冠肺炎的重要信息,包括用药说明、潜在的副作用和药物相互作用。瑞德西韦可能的副作用包括:肝脏酶水平升高:这可能是肝脏内细胞发炎或损伤的标志;输液相关反应:可能包括低血压、恶心、呕吐、呕吐、出汗和发抖。

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